CCTV2：“乐城研用+海口生产”，苏生生物链接全球，惠及全国患者

早在2023年，苏生生物通过乐城“先试先行”政策，引入瑞士“smartbone®聚酯胶原骨修复材料”，并于当年7月完成国内首例临床应用。

得益于在乐城开展的真实世界研究，该产品于2025年2月成功获得国家药监局Ⅲ类医疗器械注册证，从首用到正式获批仅约19个月。乐城真研为“smartbone®聚酯胶原骨修复材料”的加速获批提供了关键数据支持，本地化生产则是实现可持续供给、惠及全国更广大患者的必然路径。

海南自贸港"加工增值内免关税和便捷高效的审批服务"的等核心政策，直接构成了“乐城真研+本地化生产”模式的基石。这些政策不仅显著降低了企业的前期引进与后续生产成本，更关键的是，为产品快速获得国家药监局批准上市并实现稳定本土供应，提供了坚实的制度保障，让“国际创新”得以快速转化为“中国制造。

目前，苏生生物正深化在乐城的布局，设立综合医院-海南博鳌苏生医学中心。该中心将以“嗅粘膜干细胞”技术为核心，针对脑卒中后遗症、帕金森症、阿尔茨海默症等神经系统损伤性疾病、骨关节损伤及抗衰老等领域提供精准医学方案。

未来，苏生生物将继续依托“乐城真研+本地化生产”这一博鳌乐城独有模式，推动更多国际前沿医疗技术的引进、验证与本地生产、转化，致力于让尖端医疗方案更快、更可及地服务于全国患者。